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Patricia Piña / 25 Sep 2019

Soy Patricia Piña y hace 4 años sufrí mi primera crisis; para ese momento, tenía 21 años y mi expresión fue "mamá, me acabo de resetear".

Mis episodios eran focalizados por lo que se presentaban como períodos de ausencia en los que podía decir o hacer cosas que no recordaba luego; un "black out" total.

Durante estos años he pasado por momentos que me generaban inseguridad como por ejemplo que me diera una crisis y no saber dónde iba a "despertar", por lo tanto sentir que no podía estar por mi cuenta.

Por un tiempo fui farmacorresistente al tratamiento y fue cuando me sentí más vulnerable. Tuve vivencias como que estaba en una reunión laboral y me daba una crisis, personas que se quedaban mirando fijamente y me veían como la "rara" que babeaba y no sabía lo que decía.

También sentirme mal porque debo llevar mis pastillas del tratamiento a todas partes y es muy desagradable estar en un lugar y que te vean como si estuvieran pensando "¿Qué se está tomando? ¿Será drogadicta?".

Luego, me dije a mi misma que no soy rara ni tengo nada malo. Soy una persona fuerte que, aun teniendo esta condición, he logrado mis metas, he aprendido a autocontrolarme, ser organizada y mucho más abierta a distintas situaciones en las que me presento.

Actualmente, veo todo como un escenario en el soy una humana que me estoy haciendo más fuerte y que todo esto me ha brindado muchas virtudes.

Ahora te toca a tí

Patricia Piña ha sido valiente y ha dado la cara publicando su testimonio. Ayúdanos a normalizar la epilepsia participando en esta iniciativa. Puedes colaborar de tres maneras, bueno, cuatro si quisieras hacer una donación a la Federación Española de Epilepsia .
Es muy sencillo y no hay que registrarse:

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